Produodopa 240 mg/ml + 12 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

produodopa 240 mg/ml + 12 mg/ml otopina za infuziju

abbvie d.o.o., strojarska cesta 20, zagreb, hrvatska - foslevodopa foskarbidopa - otopina za infuziju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 240 mg foslevodope (što odgovara približno 170 mg levodope) i 12 mg foskarbidope (što odgovara približno 9 mg karbidope) 10 ml otopine sadrži 2400 mg foslevodope (što odgovara približno 1700 mg levodope) i 120 mg foskarbidope (što odgovara približno 90 mg karbidope)

Azopt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologicals - Азопт indiciran za smanjenje povećanog od intraokularna tlaka:внутриглазная hipertenzija;открытоугольная glaucomaas monoterapija kod odraslih pacijenata ne reagiraju na beta-blokatori ili kod odraslih pacijenata, kojima su beta-blokatori contra, ili kao dodatna terapija beta-адреноблокаторами ili analoga prostaglandina.

Marixino (previously Maruxa) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

marixino (previously maruxa)

krka, d.d. - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - ostali lijekovi protiv demencije - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Memantine Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

memantine accord

accord healthcare s.l.u. - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - ostali lijekovi protiv demencije - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Topotecan Hospira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - drugi antineoplastični agensi - monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s recidiviranim karcinomom pluća malih stanica (sclc) za koje ponovno liječenje s režimom prve linije ne smatra prikladnim. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu zahtijeva dugotrajno liječenje-free interval za osnovu tretmana sa kombinacijom.

Vitekta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa hiv-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Lecigon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml intestinalni gel Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lecigon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml intestinalni gel

lobsor pharmaceuticals ab, kalsängsgränd 10 d, uppsala, Švedska - levodopa karbidopa hidrat entakapon - intestinalni gel - urbroj: 1 ml gela sadrži 20 mg levodope, 5 mg karbidopa hidrata i 20 mg entakapona

Aloxi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hidroklorid - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi navodi u odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija,prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. aloxi drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Dutrebis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, ралтегравир kalija - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indiciran u kombinaciji s drugim anti‑retroviral lijekovima za liječenje humane imunodeficijencije (hiv‑1) infekcija u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i tjelesne težine najmanje 30 kg bez sadašnjosti ili prošlosti dokaz virusne otpornosti na antivirusne lijekove institucije (rezistencije strand prijenos inhibitor) i eng. (inhibitor reverzne transkriptaze nukleozida) klase (vidjeti dio 4. 2, 4. 4 i 5.

Fasturtec Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicaseom - hiperuricemija - svi ostali terapeutski proizvodi - liječenje i profilaksa akutnog hiperuricemija, kako bi se spriječilo zatajenje bubrega u odraslih, djece i adolescenata (u dobi od 0 do 17 godina) s hematološke zloćudne bolesti s veliku tumorsku i riziku od brzog tumorske lize ili skupljanja u početka kemoterapije.